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牡丹江子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

7800元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液中的特定基因,为子宫内膜癌的精准分型提供分子层面的依据。

谁需要做这个检测?

  • 近期在牡丹江确诊为子宫内膜癌,希望了解肿瘤更精准分型的人士。
  • 在牡丹江已完成病理诊断,医生建议进行分子检测以辅助制定治疗策略的人士。
  • 希望更深入了解自身肿瘤生物学特性,为后续治疗选择提供更多参考信息的人士。
  • 有子宫内膜癌家族史,对自身情况较为关注,希望通过检测获取更多信息的人士。
  • 已完成初步治疗,考虑后续方案时,希望获得更全面分子信息以作参考的人士。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得超越传统病理报告的更深入分析的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤做一次‘分子身份证’鉴定。它主要通过分析肿瘤组织或血液样本,重点检查PTEN、TP53等多个基因的完整编码区是否出现异常,同时检测POLE、CTNNB1等特定区域,并分析微卫星不稳定性状态。此外,还会查看KRAS和PIK3CA基因的热点位置有无关键突变。通过这些信息,综合判断肿瘤所属的分子亚型,这能为评估预后和指导后续管理策略提供重要的补充信息。它揭示的是肿瘤在DNA层面的某些特征,但无法替代全面的病理评估,也不能预测所有治疗反应或作为唯一的决策依据。

检测过程麻烦吗?

采样非常便捷。如果您选择提供组织样本,通常使用手术或活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织即可,无需额外穿刺。如果选择提供液体样本,则抽取一管静脉全血或采集唾液,抽血无需严格空腹。组织样本邮寄或送至牡丹江的合作检测点,血液或唾液样本可在牡丹江的指定采样点完成采集,过程几分钟,抽血仅有轻微针刺感。检测本身在实验室进行,对您本人无创伤。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的测序具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程,以确保结果的可靠性。检测分析的是样本中提取的DNA,过程安全。报告提供的是基于当前样本的分子分型信息,该信息需要由专业人士结合完整的临床情况进行解读。如果检测发现特定基因突变或分型结果,您的医生可能会据此建议更针对性的咨询或管理方案。任何检测都有其技术局限,结果应作为综合评估的一部分。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们检测的基因和位点,是国际公认的吗?
是的,检测所涵盖的基因和位点,是基于如TCGA等大型研究数据和国内外权威指南共识筛选出来的,与子宫内膜癌分子分型密切相关的核心标志物,具有明确的临床意义。
我能直接把报告给我的主治医生看吗?他看得懂这个吗?
当然可以,并且我们非常鼓励您这样做。这份报告是专门为临床医生设计的,格式规范,包含了医生关注的分子分型、基因突变详情和MSI状态等关键信息,能为您的主治医生提供重要的治疗参考依据。
对于我们普通家庭来说,花近八千块做这个检测,您觉得值吗?
是否值得需要结合您的具体情况。这项检测的目的是提供分子分型信息,对于后续的个体化管理有重要参考价值。您可以与主治医生深入沟通,了解这份信息对您的具体帮助,再权衡其必要性。
治疗一段时间后,需要重新做这个检测看有没有变化吗?
一般不需要为监测分型而重复检测。但如果治疗过程中出现疾病进展或复发,医生可能会建议对新的肿瘤样本再次进行检测,以观察分子分型是否发生改变,从而为后续治疗策略调整提供新依据。
如果我搬家去了其他城市,后续服务还能跟上吗?
您好,当然可以。我们的所有咨询服务都是全国联通的。无论您后续身处哪个城市,都可以通过客服热线、在线平台联系到我们,获得报告解读、咨询等后续支持服务。

注意事项

  • 确认检测前,请务必详细阅读并理解知情同意书的内容。
  • 若提供组织样本,请提前与病理科沟通,确认样本可用性和获取流程。
  • 若选择邮寄组织样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保样本固定完好。
  • 若采集全血,请使用检测机构提供的专用采血管,通常对空腹无严格要求。
  • 检测费用为7800元,需个人承担,目前不在社会医疗保险报销范围内。
  • 请妥善保管您的样本寄送单号或采样凭证,以便查询进度。
  • 收到报告后,建议在专业人士的帮助下进行解读,以充分理解其意义。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意保管隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-04-0263人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测,决定后续方案。隐私方面给我印象很深的是,所有和我电话沟通的工作人员,首次都会自报工号和部门,并且通话会被录音“用于质量提升与监督”。这种主动接受监督的态度,比空口承诺更让人信任。

机构回复

感谢您留意到我们的服务细节。规范的服务流程与可追溯的沟通记录,既是对服务质量的监督,更是对您权益的保障。我们欢迎并珍惜这份监督,这能帮助我们持续进步。

2026-03-2929人觉得有用
孟** 已验证 二次手术前

阿姨确诊后做的检测,报告里关于‘p53野生型’和‘p53突变型’的差异解释得太到位了,直接关联到了治疗反应和复发风险的不同。主治医生根据这个分型,调整了治疗策略,我们觉得这钱花得值。

机构回复

很高兴听到检测结果对临床治疗产生了积极影响!p53状态是分型中的关键指标,我们力求用最清晰的方式呈现其临床重要性。感谢您分享这个有价值的案例!

2026-04-0164人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的。从医生角度,这个检测的性价比在于它把几个需要单独送检的项目整合了,节省了时间和样本。对于患者来说,虽然单次付款感觉高,但实际上是省了事也避免了等待多个结果的焦虑。报告格式也很规范,方便我们录入病历。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们设计产品时,确实考虑了临床应用的便捷性和信息的整合性,希望能成为医生可靠的决策工具。期待继续为您的临床工作提供支持。

2026-03-1267人觉得有用
朱** 已验证 肝癌家属

一开始觉得花大几千做个检测心疼,但家人坚持要做。现在治疗告一段落,回头算总账,因为检测避免了用某种昂贵的靶向药(结果显示可能无效),实际上省下了更多钱。这笔账算下来,性价比超高。

机构回复

您的分享非常宝贵。精准医学的意义不仅在于“用什么药有效”,也在于“避免用什么药无效”,从而节省宝贵的医疗资源和家庭支出。感谢您。

2026-03-1911人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

采样过程本身没问题。但拿到报告后,虽然有一个解读电话,但报告里很多术语和图表我还是看不太懂,电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要,或者更详细的线上解读资料。

机构回复

感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计,考虑增加一页“核心结论摘要”,用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时,我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。

2026-03-2662人觉得有用
龚** 已验证 淋巴瘤患者

我是自费来做的,感觉采样过程本身值这个钱,专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点,在检查室门口坐了快半小时,有点焦虑。如果能更精确地预约时间,减少等待就好了。

机构回复

诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排,尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定,我们会在流程效率上继续改进。

2026-03-0123人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

我是体检异常后进一步检查确诊的。当时纠结做不做这个检测,毕竟全自费。后来想通了,治疗是长期战斗,开局信息越多胜算越大。现在看,分型结果对判断复发风险很有用,指导了后续监测频率,长远看性价比高。

机构回复

您的决策非常具有前瞻性。精准的分型不仅指导初始治疗,也对长期管理方案有重要价值。感谢您对我们检测价值的深度认可。

2026-02-2836人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

帮我姐姐咨询和办理的,她在老家医院手术,病理出来后我们急着想确定分型。客服指导我们用手机小程序就能完成远程申请和授权,然后直接联系病理科寄送白片,不用姐姐来回跑,特别适合异地的情况。报告出来后,客服还帮忙同步给了我们指定的医生,非常省心。

机构回复

很高兴我们的远程服务流程能为您和家人带来便利。解决异地就医的信息传递痛点,正是我们努力的方向之一。如有任何后续问题,请随时联系我们。

2026-02-274人觉得有用

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